目前开发"现成"仿真抗原受体 (CAR) -T细胞用于癌症治疗的方法:系统性审查
Cristina Aparicio1,2, Carlos Acebal1,2, Margarita González-Vallinas3,4
1Unit of Excellence Institute of Biomedicine and Molecular Genetics of Valladolid (IBGM), Universidad de Valladolid (UVa)-CSIC, Valladolid, Spain.
Experimental hematology & oncology
|August 22, 2023
概括
全基性CAR-T细胞疗法为血液癌症的自身治疗提供了一个有希望的替代方案. 本综述探讨了克服免疫排斥和移植与宿主疾病等挑战的策略,以获得更广泛的患者接入.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 细胞疗法细胞疗法
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) -T细胞疗法是一种开创性的癌症治疗方法.
- 目前批准的CAR-T疗法是自律的,面临制造延迟和高成本等局限性.
- 全基性CAR-T细胞疗法旨在克服这些局限性,以实现更广泛的可访问性.
研究的目的:
- 系统地审查和比较各种策略来开发全源CAR-T细胞疗法.
- 讨论每种临床应用方法的优缺点.
- 确定未来的研究方向,用于全源CAR-T细胞疗法.
主要方法:
- 对所有原型CAR-T细胞生产的现有文献进行系统审查.
- 将方法分类为基因修饰和替代细胞来源选择.
- 分析包括基因编辑,使用 γδ T 细胞,诱导多能干细胞 (iPSC) 等策略.
主要成果:
- 存在多种策略用于全基性CAR-T细胞生产,包括基因修饰和替代细胞来源.
- 基因改造和替代细胞来源的组合正在出现.
- 每个策略在有效性,安全性和可扩展性方面都有独特的优点和缺点.
结论:
- 全基性CAR-T细胞疗法具有显著的潜力,可以改善癌症治疗的可获得性.
- 进一步的临床前和临床研究对于优化策略和确保安全至关重要.
- 确定最合适的全源CAR-T细胞方法需要继续调查.
