法里西马布治疗阿弗利塞普特抗性糖尿病黄斑胀的一年结果

科学领域:

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背景情况:

• 糖尿病黄斑 (DME) 是糖尿病患者视力丧失的主要原因.
• 内阿弗利塞普特 (IVA) 是一种常见的治疗方法,但有些患者会产生耐药性.
• 评估耐火性DME的替代治疗方法对于改善患者的治疗结果至关重要.

研究的目的:

• 为了评估12个月内内法利西马布 (IVF) 的疗效,在糖尿病黄斑 (DME) 患者中,该药对先前的内内阿弗利塞普 (IVA) 治疗有抗性.
• 评估治疗耐药性DME患者的解剖学和功能性结果,转换为试管婴儿.

主要方法:

• 追溯的干预案例系列51个眼睛与DME.
• 患者在前12个月内接受了≥8次IVA注射,并且出现持续的黄斑加厚 (CMT≥320微米).
• 治疗被切换为12个月内通过治疗和延长 (TAE) 协议管理的静脉内法里西马布 (IVF).

主要成果:

• 中央黄斑厚度 (CMT) 从基线的400.2微米显著降低到12个月后的340.6微米 (p<0.01).
• 21.6%的患者获得了≥3条Snellen视力敏度线.
• 平均视力敏度从0.60提高到0.47 logMAR (斯内伦20/80到20/59) (p<0.01). 视力敏度从0.60提高到0.47 logMAR (斯内伦20/80到20/59) (p<0.01). 视力敏度从0.60提高到0.47 logMAR (斯内伦20/80到20/59) (p<0.01).

结论:

• 内法利西马布 (IVF) 可能在显著少数糖尿病黄斑 (DME) 患者中提供改善的解剖和功能结果,这些患者对内阿弗利塞普特 (IVA) 具有耐药性.
• 一个治疗和延长 (TAE) 协议可以促进更长的治疗间隔.
• 对于那些对IVA治疗有耐药性的患者,考虑试管婴儿是有必要的.