探索基于Plantago ovata的阿拉比诺基兰的凝性质:使用响应表面方法制造和优化局部乳化物

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 自然产品化学 自然产品化学

背景情况:

• 尼梅苏利德是一种具有止痛功能的非类固醇抗炎药物 (NSAID).
• 开发稳定有效的局部药物输送系统对于局部治疗至关重要.
• 自然聚合物为制药配方提供生物相容和生物降解的替代品.

研究的目的:

• 为了配制和优化一个稳定的尼梅苏利德乳液,使用阿拉比诺克西兰作为天然凝剂.
• 为了评估开发的乳的物理化学性质,稳定性和体外药物释放.
• 评估优化的配方的ex vivo止痛潜力和皮肤刺激.

主要方法:

• 使用设计专家软件的响应表面方法 (RSM) 用于配方优化.
• 独立变量包括阿拉比诺基兰度,Span 80和Tween 20.
• 评估的依赖变量是粘度,pH值,含量均性,稳定性,泽塔潜力,扩散性,挤出性和ex vivo药物透性.

主要成果:

• FTIR分析证实了尼梅苏利德与辅助剂的兼容性.
• 稳定性研究表明,优化配方 (F1,F3,F4) 中没有相位分离或pH值变化.
• 活体透研究表明,尼梅苏利德的释放量显著 (在24小时内高达86%),优化的乳液表现出卓越的止痛活性,没有皮肤刺激.

结论:

• 阿拉比诺克西兰是一种适合于开发稳定的尼梅苏利德乳化剂的天然凝剂.
• 开发的乳化剂表现出有利的物理化学性质,优良的稳定性和增强的治疗疗效.
• 这种基于阿拉比诺基兰的乳液是尼梅苏利德的有希望和有效的药物输送系统.