纵向高维分析确定了与对抗PD-1免疫疗法的反应相关的免疫特征
Elaine Lai-Han Leung1, Run-Ze Li2,3, Xing-Xing Fan4
1Cancer Center, Faculty of Health Sciences; MOE Frontiers Science Center for Precision Oncology, University of Macau, Macau (SAR), China. lhleung@um.edu.mo.
Nature communications
|August 22, 2023
概括
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中预测免疫疗法反应至关重要. 某些T细胞子集 (CD8+和CD8+CD101hiTIM3+) 与糟糕的结局相关,而另一些则表明接受抗PD1治疗的NSCLC患者的无进展生存率更好.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 翻译医学是一种翻译医学.
背景情况:
- 癌症患者的免疫疗法反应有显著的变化.
- 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中确定有利结果的预测生物标志物对于优化抗PD1疗法至关重要.
研究的目的:
- 在接受抗PD1治疗的NSCLC患者中纵向监测周围血液免疫细胞和细胞因子.
- 为了确定与免疫检查点封锁的临床反应相关的免疫参数.
主要方法:
- 使用飞行时间 (CyTOF) 的高维细胞计和Meso Scale Discovery (MSD) 的多细胞因子测定.
- 分析了接受抗PD1治疗的NSCLC患者的长度周围血液样本.
主要成果:
- 循环中的CD8+ T细胞和CD8+CD101hiTIM3+ (CCT T) 子集的比例较高与临床反应较差相关.
- 在整个治疗过程中,在响应者中观察到CD8+ T细胞和CCT T细胞的低频率.
- 在基线时,较高的杀手细胞学菌素样受体亚家族G,成员1 (KLRG1) 对CCTT T细胞的表达预测了长时间的无进展生存期.
结论:
- 循环中的CD8+和特定的CCT T细胞子集作为预测NSCLC抗PD1治疗反应的潜在生物标志物.
- 免疫细胞分析提供了对影响肺癌治疗结果的免疫学景观的见解.
