携带APP和PSEN1基因突变的小鼠和人类的神经生理学变化
Fran C van Heusden1, Anne M van Nifterick2,3, Bryan C Souza4
1Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, 1081HV, The Netherlands.
Alzheimer's research & therapy
|August 23, 2023
概括
阿尔茨海默病 (AD) 突变会在小鼠和人类中引起异常的大脑活动,但神经生理学变化不会在物种之间直接转化. 需要进一步的研究来了解阿尔茨海默病进展中的这些差异.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 遗传学是一种遗传学.
- 生物医学研究生物医学研究
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 的动物模型提供了对神经元功能障碍的见解.
- 从老鼠转化AD的神经生理变化到患有AD的人仍然不确定.
研究的目的:
- 对于具有AD突变的小鼠和人类早期的症状前神经生理学变化的特征.
- 为了比较APP/PS1小鼠和人类APP/PSEN1突变载体中的大脑活动变化.
主要方法:
- 在APP/PS1小鼠中的纵向局部场势记录.
- 人类突变载体的横截面磁脑电图.
- 分析前额皮质,皮质和海马体的光谱功率和功能连接.
主要成果:
- APP/PS1小鼠在更高的频率 (β,gamma) 上显示出更高的功率,并从更低的频率转移到更高的频率.
- 人类载体的功率变化很小,除了海马体的提达功率增加.
- 功能连接性的变化在物种之间有所不同,频段和变化方向不同.
结论:
- 具有AD突变的小鼠和人类表现出异常的神经生理学,但直接转换是有限的.
- 关于功率变化的小鼠模型发现需要仔细解释,因为有特定物种因素.
- 未来的AD小鼠模型应该纳入tau病理学,以便更好地对人类进行翻译.
