在血液-脑脊液屏障和血液-大脑屏障上,在没有性别差异的情况下积极吸收氧化:一项小鼠微透析研究
Frida Bällgren1, Margareta Hammarlund-Udenaes2, Irena Loryan3
1Translational Pharmacokinetics/Pharmacodynamics group (tPKPD), Department of Pharmacy, Uppsala University, Box 580, 75123, Uppsala, Sweden. frida.ballgren@farmaci.uu.se.
氧化可通过H+/OC抗载体系统积极穿越血脑屏障 (BBB) 和血脑脊髓液屏障 (BCSFB). 这项研究发现,在老鼠中,氧化的运输或药理动力学没有性别差异.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 身体生理学 身体生理学
背景情况:
- 血脑屏障 (BBB) 的氧化吸收涉及与质子合的有机 (H+/OC) 反载体系统.
- 这个系统在血液-脑脊液屏障 (BCSFB) 的功能和潜在的性别差异仍然不清楚.
- 之前的研究指出,氧化的药理动力学和药理动力学存在性别差异.
研究的目的:
- 在雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠中研究Oxycodone在BBB和BCSFB的运输.
- 为了确定性别是否会通过H+/OC反载体系统影响氧化的运输.
- 为了比较 oxycodone 输送到不同大脑区域和脑脊液的情况.
主要方法:
- 微透析用于测量静脉输注后血液和大脑 (条纹体,侧心室,大) 中的氧化度.
- 为评估运输范围,计算了不受约束的分区系数 (Kp,uu).
- 统计分析包括t测试和ANOVA来比较组并确定显著差异 (p <0.05).
主要成果:
- 在BBB和BCSFB证实了氧化的运输.
- 与BBB相比,在BCSFB的运输量明显低于BBB.
- 在脑部输送或氧化的全身药理动力学方面没有观察到任何显著的性别差异.
结论:
- 活性氧化的吸收发生在BBB和BCSFB.
- 大脑脊髓液 (CSF) 可以作为氧化的脑间歇液 (ISF) 的替代品.
- 研究结果表明,H+/OC抗载体系统在大脑药物输送中起作用,这与大鼠的性别无关.
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