系统性硬化症的代谢指纹:系统性审查
Victoria Morales-González1, Daniel Galeano-Sánchez1, Jaime Enrique Covaleda-Vargas1
1Center for Autoimmune Diseases Research (CREA), School of Medicine and Health Sciences, Universidad Del Rosario, Bogotá, Colombia.
Frontiers in molecular biosciences
|August 24, 2023
概括
代谢学揭示了系统性硬化症 (SSc) 中的主要代谢途径的改变,特别是涉及氨基酸,脂肪酸和TCA循环. 这些变化与疾病进展,内皮功能障碍和纤维化有关,提供了潜在的诊断生物标志物.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 系统生物学 系统生物学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种严重的自身免疫性疾病,患病率和死亡率高,以纤维化和内皮功能障碍为特征.
- 变化的代谢途径在SSc病理生理学中越来越被认为是关键的.
- 代谢学提供了一个有前途的方法来阐明这些致病机制.
研究的目的:
- 与健康对照人群相比,系统性硬化症 (SSc) 患者的新陈代谢途径发生变化的系统性审查和识别.
- 研究SSc亚型之间的代谢差异,特别是扩散皮肤SSc (dcSSc).
- 评估潜在的代谢生物标志物用于SSc诊断,亚型识别和相关并发症.
主要方法:
- 根据PRISMA指南进行了系统的文献审查.
- 在PubMed,EMBASE,Web of Science和Scopus数据库 (2000年至2022年9月) 中进行了搜索.
- 数据提取和分析是由三个独立研究人员根据预先定义的标准进行的.
主要成果:
- 26项研究符合纳入标准,确定了151种在SSc患者和对照人群之间差异分布的代谢物.
- 关键的改变代谢物包括氨基酸衍生物 (例如,同型素,素,ADMA,素),甲,和TCA循环中间体 (酸盐,酸盐).
- dcSSc亚型显示了与纤维化,内皮功能障碍和肠道失调有关的上调氨基酸通路;在氨基酸,核酸,碳酸和碳水化合物代谢中确定了潜在的生物标志物.
结论:
- 代谢分析揭示了氨基酸代谢,脂肪酸氧化和SSc中的TCA循环的显著扰乱.
- 这些代谢变化与SSc的炎症,血管损伤,纤维化和肠道失调有关.
- 需要有针对性的代谢学研究来验证SSc诊断,预后和治疗反应的潜在生物标志物.
