基于五年治疗变量的PPACS模型预测了在接受恩特卡维尔/特诺福维尔治疗的患者中随后发生的肝细胞癌
Yeonjung Ha1, Jihye Lim2,3, Young Eun Chon1
1Department of Gastroenterology, CHA Bundang Medical Center, CHA University, Seongnam-si, South Korea.
一个新的PPACS模型预测了长期抗病毒治疗的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的肝细胞癌 (HCC) 风险. 这种工具有助于在5年安特卡维尔或诺福维尔治疗后评估HCC的发展.
科学领域:
- 肝病学和病毒性肝炎的研究研究.
- 瘤学和癌症预测预测
- 临床信息学和预测建模
背景情况:
- 长期接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者患肝细胞癌 (HCC) 的风险降低.
- 在强效抗病毒治疗5年后,对HCC发展的准确预测模型对于患者管理至关重要.
- 恩特卡维尔 (ETV) 和特诺福维尔 (TFV) 是常用的强效抗病毒药物用于CHB.
研究的目的:
- 在CHB患者中构建和验证5年ETV或TFV治疗后HCC发展的预测模型.
- 确定与该患者队列中HCC发展相关的关键风险因素.
- 为在接受抗病毒治疗的CHB患者中评估长期HCC风险提供可靠的工具.
主要方法:
- 一个多中心的回顾性队列研究,涉及7542名CHB患者接受ETV或TFV治疗.
- 数据收集包括基线人口统计 (年龄,性别,肝硬化) 和基线和5年后的实验室值.
- 在训练组中确定了风险因素,并在单独的测试组中验证了预测模型 (PPACS).
主要成果:
- 345名患者 (4.6%) 在接受ETV/TFV治疗5年后发展出HCC.
- 起初的肝硬化显著增加了HCC风险 (4倍).
- 纳入年龄,性别,血小板数和5年后的前血栓时间的PPACS模型显示出良好的预测性表现 (AUC 0.80).
结论:
- PPACS模型提供了一种可靠的方法,用于在5年ETV/TFV治疗后评估CHB患者的HCC风险.
- 关键预测因素包括基线肝硬化,年龄,性别以及5年后的特定实验室值.
- 这种模型可以帮助临床医生对CHB患者进行个性化风险分层和管理.
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