化西兰基改性过装置使人类造血干细胞和原始细胞中的基因淘汰成为可能
Isaura M Frost1,2,3, Alexandra M Mendoza4,5, Tzu-Ting Chiou3
1Department of Bioengineering, University of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90095, United States.
ACS applied materials & interfaces
|August 24, 2023
概括
一种新的,低成本的过器装置使得像等离子体和CRISPR-Cas9核糖蛋白 (RNP) 这样的大分子能够有效地在细胞治疗和研究中进行细胞内传递,即使在资源有限的环境中也是如此.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 基因治疗 基因治疗
背景情况:
- 大分子 (等离子体,CRISPR-Cas9 RNPs) 的有效细胞内传递对于基于细胞的疗法和遗传研究至关重要.
- 目前的方法往往是昂贵的,细胞毒性,需要专门的设备,限制了可访问性,特别是在资源较低的地区.
研究的目的:
- 开发一种具有成本效益,非细胞毒性和高效的细胞内传递技术,可供全球研究人员和临床医生使用.
- 为了证明这项技术在向不同类型的电池输送各种货物的实用性.
主要方法:
- 使用易于获得的实验室材料开发过装置.
- 通过真空辅助过通过多孔插件进行细胞透.
- 向Jurkat和CD34+细胞输送光德克斯,等离子体和CRISPR-Cas9核糖蛋白 (RNP).
- 过器的表面功能化使用化锡兰来增强输送.
主要成果:
- 实现了高的传递效率 (高达40%的RNP淘汰),具有出色的细胞活力 (>80%).
- 证明了多种货物的成功交付,包括质粒和RNP.
- 展示了每次实验处理数百万个细胞的可扩展性.
- 报告的材料成本低于每次实验10美元.
结论:
- 开发的过技术为细胞内输送提供了民主化的,负担得起的,高效的解决方案.
- 这种方法显著提高了全球先进的细胞和基因操纵技术的可访问性.
- 这项技术对研究应用和基于细胞的疗法制造都有前景.
