多发性硬化症中的伪囊性炎症性脱髓化病变:临床,放射学和病理学描述
Florent Cluse1,2, Tanguy Fenouil3, Sandra Vukusic1,4,5,6
1Service de Neurologie, Sclérose en Plaques, Pathologies de la Myéline et Neuro-inflammation, Hôpital Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
概括
多发性硬化症 (MS) 中的伪囊性炎症性脱髓化病变 (PIDL) 通常是无症状的,并且存在特征性的MRI发现. 这些病变通常具有良好的结果,可能避免了活检的需要.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 放射学 放射学是一门学科.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 伪囊性炎症性脱髓化病变 (PIDLs) 是多发性硬化症 (MS) 描述不足的一种表现.
- 在MS的背景下,PIDL可能会构成诊断挑战.
- 了解PIDL特征对于准确的MS诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 描述MS患者PIDLs的临床,放射,病理和随访特征.
- 描述PIDLs的表现和行为.
- 评估MRI在识别PIDL中的诊断效用.
主要方法:
- 在9名多发性硬化症患者中,回顾13例PIDL病例系列.
- 在MRI上PIDLs的定义:扩张性,囊状的病变≥1厘米,具有流体信号.
- 包括临床,放射学,病理学和随访数据.
主要成果:
- PIDL经常作为第一次事件 (56%) 发生,并且经常无症状 (69%).
- 在所有案例中,MRI揭示了T2低强度的特征边缘,扩散受限制的信号和薄的加多增强.
- 与MS相关的典型病变一直被观察到;活检显示活跃的MS特征与.
结论:
- 在MS中PIDL通常在临床上是无声的,并且与良好的预后有关.
- 可以识别PIDL的独特的MRI特征.
- 典型的MRI发现可能会避免在诊断PIDL时需要进行侵入性活检.


