基于使用适用于人类的辅助剂配制的Duffy结合蛋白质的Plasmodium vivax疫苗的免疫性
Francisco J Martinez1, Micheline Guillotte-Blisnick1, Christèle Huon1
1Unité de Biologie de Plasmodium et Vaccins, Institut Pasteur, Université Paris Cité, 25-28 Rue du Dr. Roux, 75015, Paris, France.
Scientific reports
|August 25, 2023
概括
这项研究评估了Plasmodium vivax杜菲结合蛋白II (PvDBPII) 疟疾疫苗候选人. 使用Matrix-M或GLA-SE辅助剂生成的抗体有效地阻止了寄生虫入侵,显示了对P. vivax疟疾控制的希望.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 红细胞的Plasmodium vivax merozoite入侵依赖于Plasmodium vivax的达菲结合蛋白 (PvDBP) 与化学因子 (DARC) 的达菲抗原受体相互作用.
- 由于其在DARC结合中的作用,PvDBP (PvDBPII) 的N端囊蛋白丰富区域II是P. vivax疟疾疫苗的关键目标.
研究的目的:
- 在小鼠模型中评估与Matrix-M和GLA-SE辅助剂配制的复合PvDBPII的免疫性.
- 评估针对PvDBPII产生的抗体的功能能力.
主要方法:
- 再组合PvDBPII与Matrix-M或GLA-SE辅助剂配制,并给小鼠使用.
- 使用ELISA,免疫光测试和功能测试来分析抗体反应,这些测试测量了狂热度,同型特征和抑制PvDBPII-DARC结合.
- 对不同PvDBPII等位基因 (SalI和PvW1) 的交叉反应性进行了评估.
主要成果:
- 这两种辅助剂配方都诱导了可比的ELISA标位,并在P. vivax schizonts.上识别了本地PvDBP.
- 抗体表现出类似的功能性质,包括狂热性,同型特征和抑制PvDBPII-DARC结合.
- 产生的抗体有效地阻止了DARC与同源 (SalI) 和异源 (PvW1) PvDBPII等位基因的相互作用.
结论:
- 复合PvDBPII配制的Matrix-M或GLA-SE辅助剂产生功能性抗体,能够阻止DARC结合.
- 对不同PvDBPII等位体的抗体的交叉反应性表明,对P. vivax菌株的广泛保护有潜力.
- 这些发现支持PvDBPII作为P. vivax疟疾疫苗的有希望的候选人.
