在小型化动态培养系统中,人类iPSC衍生的3D肝脏器官
Serena Calamaio1, Marialaura Serzanti1, Jennifer Boniotti2
1Cellular Fate Reprogramming Unit, Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, 25123 Brescia, Italy.
Biomedicines
|August 26, 2023
概括
人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 提供了一种测试药物安全性的新方法. 从hiPSC衍生的肝脏有机体可以培养一周,可能取代药物毒性查的动物试验.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 干细胞研究 干细胞研究
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- 药物开发是昂贵和耗时的,肝毒性是市场退出的主要原因.
- 临床前药物测试的动物模型由于物种间代谢差异存在局限性.
- 人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 为体外药物测试提供了一个有希望的替代方案.
研究的目的:
- 开发一个小型的肝脏器官模型,使用hiPSC衍生细胞进行药物测试.
- 评估肝脏器官的静态和动态培养方法的有效性.
- 评估hiPSC衍生性肝脏器官的潜力,作为毒理学中动物模型的替代品.
主要方法:
- 从hiPSC衍生的介质干细胞,肝细胞和内皮细胞生成肝脏器官.
- 使用静态和动态体外培养系统培养有机体.
- 对 hiPSC 衍生肝脏器官与诱导肝细胞球体进行培养稳定性的比较.
主要成果:
- 来自hiPSCs的小型化肝脏器官可以在培养中保持长达一周的时间.
- 诱导的肝细胞球体不能保持相同的持续时间.
- 建立的培养时间框架可能足以进行药理和毒理查.
结论:
- 由hiPSC衍生的肝脏有机体为药物测试提供了可行的体外模型.
- 该模型显示了在临床前毒理学中补充或取代传统动物试验的潜力.
- 进一步开发可以提高基于hiPSC的肝脏模型在药物安全性评估中的实用性.
