微质细胞负面调节神经干细胞/原始细胞的增殖和神经分化,这些神经干细胞从中风后的小鼠大脑中分离出来
Yoshinobu Hirano1, Takayuki Nakagomi2,3, Akiko Nakano-Doi2,3
1Department of Otorhinolaryngology-Head & Neck Surgery, Hyogo Medical University, 1-1 Mukogawa, Nishinomiya 663-8501, Japan.
Cells
|August 26, 2023
概括
炎症细胞,主要是微质细胞/巨细胞 (MGs/MΦs),阻碍大脑的发展.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 缺血性中风诱导神经干细胞/原始细胞 (iNSPCs) 能够进行神经区分.
- 卒中后愈合的特点是缺血性区域的炎症和有限的神经发生.
- 内源性iNSPCs具有神经修复的潜力,但它们的激活不清楚.
研究的目的:
- 研究微质细胞/巨细胞 (MGs/MΦs) 在缺血性中风后调节内源性神经干细胞/原生细胞 (iNSPCs) 的作用.
- 为了确定MGs/MΦs是否抑制iNSPC增殖和神经元分化.
- 探索针对MGs/MΦs进行中风诱导的神经再生的治疗策略.
主要方法:
- 从缺血性中风的小鼠模型中分离iNSPCs.
- 用MGs/MΦs进行iNSPCs的共同培养实验.
- 使用klodronate封装的脂质体减少MG/MΦ.
- 对iNSPCs的基因本体学分析.
主要成果:
- 在实验室中,MGs/MΦs显著降低了iNSPC增殖和神经元分化.
- 消耗MG/MΦ减轻了对iNSPCs的抑制作用.
- 基因本体学分析揭示了与MGs/MΦs共同培养的iNSPCs中扩散和神经元分化途径的负调节.
结论:
- 在缺血性中风后,微质细胞/巨细胞 (MGs/MΦs) 通过抑制神经干细胞/原生细胞 (iNSPCs) 来负面调节神经发生.
- 针对MGs/MΦs对于利用内源性iNSPCs的再生潜力至关重要.
- 调节炎症环境可能是促进中风后神经修复的关键策略.
