基于SDS的新型聚电解质多核纳米载体用于帕克利塔克塞尔的输送-合成,表征和对乳腺癌细胞的活性
Marzena Szwed1, Sylwia Michlewska2, Katarzyna Kania3
1Department of Medical Biophysics, Institute of Biophysics, Faculty of Biology and Environmental Protection, University of Lodz, Pomorska 141/143 St, 90-236 Lodz, Poland.
Cells
|August 26, 2023
概括
新型纳米载体有效地输送帕克利塔塞尔 (PTX),保持其杀死癌症的能力. 这些基于SDS的多电解质纳米载体显示出改善化疗的前景,特别是三阴性乳腺癌.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 疏水性抗癌药物面临患者分布差,限制化疗疗效.
- 帕克利塔克塞尔 (PTX) 是一种关键的化疗剂,可以改善其输送.
研究的目的:
- 评估带有帕克利塔塞尔的SDS基聚电解质纳米载体 (NCs) 的抗瘤特性.
- 确认封装PTX是否保持其细胞毒性活性.
- 为了研究这些新型纳米载体的药物传递潜力.
主要方法:
- 一层一层 (LbL) 组装以创建基于SDS的聚电解质多核纳米载体 (NC).
- 在实验室中对MCF-7,MDA-MB-231 (癌症) 和HMEC-1 (非癌症) 细胞系进行细胞毒性测定.
- 使用共聚焦显微镜,光谱测量,光谱测量,流细胞测量和RT PCR进行亡特征分析.
主要成果:
- 载有PTX的NCs表现出与自由PTX相比较的细胞毒性,特别是针对三阴性乳腺癌细胞.
- SDS/PLL/PTX和SDS/PLL/PGA/PTX配方显著抑制了DNA合成.
- 带有PTX的NCs诱导了亡,并上调了与亡相关的关键基因 (Bax,AIF,cytochrome-c,caspase-3).
结论:
- 基于SDS的多电解质多核NCs是有效的载体,可以传递帕克利塔克塞尔.
- 这些纳米载体保留了PTX的细胞毒性,并可以触发亡.
- 开发的纳米载体显示出各种抗癌治疗应用的巨大潜力.


