多克萨普拉姆的作用 阻断在谷氨基基突触处的阴性细菌毒素 (LPS) 反应
Kaitlyn E Brock1, Robin L Cooper1
1Department of Biology, University of Kentucky, Lexington, KY 40506-0225, USA.
发现K2P通道阻塞剂多克萨普拉姆可以抑制脂多糖 (LPS) 对细胞的快速,直接影响,这表明LPS诱导的免疫反应的潜在治疗策略.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 细胞生理学 细胞生理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 来自格拉姆阴性细菌的脂聚糖 (LPS) 触发了哺乳动物的免疫反应.
- 直接的,急性细胞效应的LPS,独立于系统免疫,需要进一步调查.
- LPS可以迅速影响细胞并调节突触传输.
研究的目的:
- 调查K2P通道阻断剂多克萨普拉姆是否可以抑制LPS的直接细胞作用.
- 为了确定多克萨普拉姆是否会影响由LPS调节的突触传输在谷氨酸质突触.
主要方法:
- 在质质突触的电生理学记录.
- 使用多克萨普拉姆的不同度 (5mM和10mM).
- 评估多克萨普拉姆对LPS诱导的突触传输变化的影响.
主要成果:
- 5毫米的多沙普拉姆最初增强了,然后减少了突触传输,而10毫米迅速阻止了它.
- 多克萨普拉姆 (5毫米) 有效地阻断了由LPS引起的刺激反应.
- 同时使用LPS和多克萨普拉姆可减缓LPS诱导的突触反应.
结论:
- 多克萨普拉姆可以阻止LPS对细胞功能和突触传播的急性,直接影响.
- LPS和多克萨普拉姆可能通过类似的细胞机制或受体起作用.
- 开发类似多克萨普拉姆的化合物可能为管理急性LPS效应提供新的治疗方法.
更多相关视频
07:16Methods for the Discovery of Novel Compounds Modulating a Gamma-Aminobutyric Acid Receptor Type A Neurotransmission
Published on: August 16, 2018
15:05Functional Evaluation of Biological Neurotoxins in Networked Cultures of Stem Cell-derived Central Nervous System Neurons
Published on: February 5, 2015
相关概念视频
Antiepileptic Drugs: Glutamate Antagonists
Ligand-Gated Ion Channel Receptor: Gating Mechanism
Desensitization and Tachyphylaxis
Drugs Affecting Neurotransmitter Release or Uptake
Directly Acting Muscle Relaxants: Dantrolene and Botulinum Toxin
The binding of dantrolene to the RYR1...
Nondepolarizing (Competitive) Neuromuscular Blockers: Pharmacological Actions
Although all competitive neuromuscular blockers are designed...
