循环H3K27甲基核细胞体等离子体度:与循环瘤DNA分子分析的协同信息
Emmanuel Grolleau1,2, Julie Candiracci3, Gaelle Lescuyer1,4,5,6
1Center for Innovation in Cancerology of Lyon (CICLY) EA 3738, Faculty of Medicine and Maieutic Lyon Sud, Claude Bernard University Lyon I, 69921 Oullins, France.
Biomolecules
|August 26, 2023
概括
测量H3K27Me3核细胞与循环瘤DNA (ctDNA) 一起改善了早期肺癌复发的检测. 这种综合方法提高了对ctDNA阴性结果的信心,并有助于分子残留疾病监测.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症基因组学 癌症基因组学
背景情况:
- 循环瘤DNA (ctDNA) 分子分析有助于癌症治疗和复发检测.
- 解释ctDNA阴性结果仍然是一个临床挑战.
- 循环核细胞和表观遗传修饰为患者管理提供了潜在的见解.
研究的目的:
- 评估H3K27Me3核细胞组合与ctDNA分析对非小细胞肺癌 (NSCLC) 管理的实用性.
- 评估H3K27Me3在诊断和随访期间解释ctDNA阴性结果中的作用.
- 探索H3K27Me3作为分子残留疾病 (MRD) 监测的生物标志物.
主要方法:
- 分析了来自NSCLC患者和健康捐赠者的血样本.
- 测量了H3K27Me3核细胞的度.
- 进行了ctDNA分子分析.
- H3K27Me3水平与ctDNA结果和疾病状态相关.
主要成果:
- 在诊断和随访时,与健康捐赠者相比,在NSCLC患者中观察到显著增加的H3K27Me3核细胞度 (p < 0.0001).
- 结合H3K27Me3水平和ctDNA分析,发现25.5%的患者没有可检测的体质变化,但在诊断时H3K27Me3水平升高.
- 在随访期间,15.1%的样本显示高H3K27Me3尽管没有体质突变,改善疾病进展的识别从43.1%到58.2%,与单独ctDNA相比.
结论:
- 通过ctDNA分析测量H3K27Me3核细胞,提高了对肺癌诊断时负cfDNA结果的信心.
- 这种综合方法显示,作为一个有希望的生物标志物,用于在NSCLC治疗期间和之后监测分子残留疾病 (MRD).
