内源性加列-1调节了视网膜颜料上皮细胞的细胞生物学特性

科学领域:

• 眼科和细胞生物学
• 分子生物学和遗传学

背景情况:

• 甲状腺蛋白-1水平在胆管关节疾病中增加,视网膜色素表皮 (RPE) 细胞是疾病进展的核心.
• 在RPE细胞内内源性加勒-1的特异性功能在很大程度上仍未被描述.

研究的目的:

• 调查内源性 galectin-1 在 RPE 细胞生物学中的作用.
• 为了描述缺乏加勒-1的RPE细胞的细胞生物学特性.

主要方法:

• 使用 sgRNA/Cas9 技术开发了一种缺乏加列-1 的不朽化 RPE 细胞系 (ARPE-19-LGALS1-/-).
• 通过西部斑块和免疫细胞化学证实了加勒-1 缺乏.
• 在淘汰赛中评估细胞活力,增殖,粘附和迁移,与野生类型细胞相比.

主要成果:

• 加列-1 缺乏症显著降低了RPE细胞的活力和增殖.
• 在缺乏加勒-1的RPE细胞中观察到增强的细胞附着和减少的迁移.
• 再组合加勒-1部分恢复了生命力,增殖和粘附.
• 缺乏加勒-1的RPE细胞显示sm-α-actin和N-cadherin的表达改变,与补偿性加勒-8mRNA表达.

结论:

• 内源性 galectin-1 在RPE细胞活力,增殖,迁移和粘附方面发挥着关键作用.
• 加勒-1对于保持RPE细胞上皮表观型很重要.
• 这些发现提供了有关RPE细胞功能的见解,与加列-1失调相关的眼睛疾病.