嗅觉感官神经元的轴突再生 在体外
Rebecca Sipione1, Nicolas Liaudet2, Francis Rousset1
1The Inner Ear and Olfaction Lab, Department of Pathology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Geneva, Rue Michel Servet 1, CH-1211 Geneva, Switzerland.
研究人员开发了一种自动化工具来测量嗅觉神经元的再生. 在小鼠模型中,纤维素,IV原蛋白,FGF2和NGF显著增加了轴突长度,为新治疗嗅觉损失铺平了道路.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 再生医学是一种再生医学.
- 生物材料是一种生物材料.
背景情况:
- 创伤性脑损伤通常会导致永久的嗅觉损失,原因是状板上的嗅觉轴突剪切.
- 痕组织阻碍了轴突的再生,目前的治疗方法缺乏.
- 开发有效的神经再生疗法需要最佳条件和高效的评估方法.
研究的目的:
- 创建一个自动化工具来量化嗅觉感官神经元中的轴突长度.
- 为了确定最佳的细胞外矩阵蛋白和增长因子,以增强嗅觉神经元再生 in vitro.
- 为研究嗅觉神经再生建立一个小鼠器官类型的2D模型.
主要方法:
- 来自C57BL/6小鼠的培养嗅觉上皮 (OE) 在涂有纤维素,原蛋白IV或拉米宁的覆盖上.
- 用各种生长因子补充培养:FGF2,BDNF,GDNF,NGF,RA,TGFβ或没有.
- 利用新开发的自动化高通量工具来测量轴突长度,并将其与标准方法进行比较.
主要成果:
- 纤维素和原IV涂层显著增加了总轴突长度 (p=0.001).
- 单独使用FGF2或FGF2之后使用FGF2/NGF组合,最大限度地促进了轴突的再生 (p<0.0001).
- 与Neuron J.相比,自动化工具将每个样本的分析时间从22分钟缩短到3分钟.
结论:
- 在实验室中强大的小鼠嗅觉神经元再生是可以实现和可控的.
- 特定的细胞外矩阵蛋白 (纤维素,原IV) 和生长因子 (FGF2,NGF) 优化神经再生.
- 自动化量化工具显著提高了评估轴突长度的效率,推动了治疗开发.
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