尿素毒素通过特定的miRNA表达诱导TPH-1单细胞内皮粘附和迁移
Andres Carmona1, Fatima Guerrero1,2, Juan R Muñoz-Castañeda1,3,4
1Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), 14004 Córdoba, Spain.
International journal of molecular sciences
|August 26, 2023
概括
尿素毒素如硫酸和p-cresol增加单细胞粘附和迁移,有助于动脉样硬化. 这些毒素激活了涉及BMP-2,NF-κB和特定微RNA的途径,推动了血管疾病的进展.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 分子医学是分子医学.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
背景情况:
- 动脉样硬化包括内皮细胞激活,单细胞粘附和转移.
- 尿素毒素,包括硫酸 (IS) 和p-cresol (PC),与动脉样硬化有关.
- 微RNAs (miRNAs) 是血管过程中单细胞功能的关键调节者.
研究的目的:
- 研究IS和PC对单细胞粘附和迁移的影响.
- 阐明导致尿素毒素诱导单细胞激活的分子机制.
主要方法:
- 人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 和THP-1单细胞的共同培养.
- 细胞暴露于IS和PC.
- 对THP-1细胞迁移能力的分析.
- 测量BMP-2,特定的miRNAs (126-3p, 146b-5p, 223-3p),NF-κB和IκB的表达.
主要成果:
- IS和PC暴露增加了THP-1细胞迁移.
- 尿素毒素上调 BMP-2 和miRNAs-126-3p, -146b-5p 和 -223-3p.
- 在暴露于毒素后观察到NF-κB激活和IκB抑制.
结论:
- 尿素毒素IS和PC增强单细胞粘附和迁移到血管内皮.
- 这些毒素,特别是PC,通过增加单细胞中的BMP-2,NF-κB和动脉动脉小RNA来促进与尿素相关的血管疾病.
