在患有PKU的患者中,评估一种新的基于糖巨的粉末和液体形式的蛋白质替代品
Marta Delsoglio1, Rebecca Capener1, Anita MacDonald2
1Research and Innovation, Nutricia Ltd., White Horse Business Park, Trowbridge BA14 0XQ, UK.
Nutrients
|August 26, 2023
概括
粉末和液体形式的新型基于葡萄糖巨蛋白的蛋白质替代品 (cGMP-PSs) 被基尿症 (PKU) 患者耐受和接受. 这些创新的替代传统的基于氨基酸的蛋白质替代品 (AA-PSs) 的替代品并没有对血液氨酸 (Phe) 控制产生负面影响.
科学领域:
- 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍
- 营养科学 营养科学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 基尿症 (PKU) 管理需要严格遵守限制氨酸 (Phe) 的饮食,并补充蛋白质替代品 (PS).
- 基于甘氨基巨 (cGMP) 的PSs (cGMP-PSs) 为传统的基于氨基酸的PSs (AA-PSs) 提供了可口的替代品.
- 评估新的cGMP-PS配方对于改善PKU患者的患者坚持和临床结果至关重要.
研究的目的:
- 评估新的cGMP-PS在液体和粉末形式的可接受性,粘附性和胃肠道耐受性.
- 评估新的cGMP-PS对PKU患者血氨 (Phe) 水平的影响.
- 在现实临床环境中,将cGMP-PSs与传统AA-PSs的疗效和耐受性进行比较.
主要方法:
- 一项多中心研究,涉及患有PKU的儿童和成人.
- 参与者每天至少服用一次新的cGMP-PS (液体或粉末) 7-28天.
- 收集的数据包括坚持率,产品的可接受性,胃肠道耐受性和常规护理中的血液Phe水平.
主要成果:
- 23名患者完成了该研究 (13名粉末,10名液体).
- 报告了高口感 (77%的粉末,100%的液体) 和良好的耐受性.
- 在干预期间,大多数患者 (11/14) 的血液Phe水平保持在目标治疗范围内.
结论:
- 新的cGMP-PS配方 (液体和粉末) 被PKU患者很好地接受和容忍.
- 这些新型cGMP-PSs的使用不会对血液Phe控制产生不利影响.
- cGMP-PSs是改善营养管理和坚持PKU治疗的有希望的选择.
关键词:
在PKU中,PKU是PKU.甘氨基巨蛋白 (glycomacropeptide) 是一种蛋白质巨蛋白 (glycomacropeptide) 的一种.基尿症的现象 基尿症的现象蛋白质替代品是一种蛋白质替代品.更多相关视频
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