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Updated: Jul 18, 2025
06:09
An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds
Published on: April 23, 2018
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用于抗糖尿病研究的Plumbagin-Loaded Niosomes的配方和评估:优化和体外评估
Rama Tyagi1, Ayesha Waheed2, Neeraj Kumar3
1Amity Institute of Pharmacy, Amity University, Noida 201303, Uttar Pradesh, India.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|August 26, 2023
概括
这项研究开发了plumbagin-loaded niosomes (P-Ns-Opt),用于增强糖尿病治疗. 优化的纳米载体通过抑制关键酶和减少氧化应激,显示出显著的抗糖尿病潜力.
科学领域:
- 药理学和药物输送 药理学和药物输送
- 纳米技术纳米技术
- 糖尿病研究 糖尿病研究
背景情况:
- 有效的糖尿病管理需要最佳的药物输送以获得治疗效果.
- 口服纳米配方提供了改善的肠道分布和生物可用性.
- 巴根是一种天然化合物,具有潜在的抗糖尿病特性.
研究的目的:
- 通过设计质量 (QbD) 策略来制定和优化带带载体 (P-Ns-Opt).
- 提高plumbagin在糖尿病治疗中的生物可用性和治疗潜力.
- 开发一种新的纳米载体,以改善口服药物输送.
主要方法:
- 采用一个Box-Behnken设计来制定和优化PNS-Opt.
- 使用传输电子显微镜 (TEM),差分扫描热度计 (DSC) 和富里埃转换红外光谱 (FTIR) 进行了P-Ns-Opt的特征化.
- 评估了体外受控释放,抗氧化活性和对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用.
主要成果:
- 优化PNS-Opt的粒子大小为133.6nm,PDI为0.150,捕获效率为75.6%.
- TEM,DSC和FTIR证实了优化的配方的形态和兼容性.
- 在体外研究表明,可控释放,显著的抗氧化活性 (60.68%),强烈抑制α-氨酶 (90.69%) 和α-葡萄糖酶 (88.43%).
结论:
- 开发的PNS-Opt显示出抗糖尿病活性的巨大潜力.
- 这些体有效地抑制自由基,α-氨基酶和α-葡萄糖酶.
- P-Ns-Opt代表了糖尿病管理和治疗的有前途的纳米载体.
