通过使用分支黄金纳米进行多式疗法,抑制 HER3 过酸化在 HER2 过度表达的乳腺癌中
Eva Villar-Alvarez1, Irene Golán-Cancela2, Alberto Pardo1
1Grupo de Física de Coloides y Polímeros, Departamento de Física de la Materia Condensada, Universidad de Santiago de Compostela, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela IDIS, e Instituto de Materiales (IMATUS), Santiago de Compostela, 15782, Spain.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|August 26, 2023
概括
一个新的纳米平台针对乳腺癌中的HER2和HER3,结合化疗,光热疗法和RNA沉默来克服治疗耐药性并有效减少瘤体积.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 在HER2过度表达的乳腺癌中,治疗失败通常与HER3上调有关,导致化学抵抗.
- 向HER2和HER3对于提高患者存活率至关重要.
研究的目的:
- 开发一个多式联接式治疗纳米平台,用于向乳腺癌中的HER2和HER3.
- 评估化疗,光热疗法,RNA沉默和免疫反应的联合治疗疗效.
主要方法:
- 一个纳米平台是使用装载着多克索鲁比的金色纳米进行工程的,该纳米具有绿色,HER3向siRNA和Trastuzumab (抗HER2抗体) 的功能.
- 在体外研究中使用HER2+/HER3+ SKBR-3乳腺癌细胞来评估HER3沉默,HER2抑制以及对p-AKT水平的影响.
- 在体内研究涉及瘤携带的小鼠模型,以评估纳米平台在减少瘤体积方面的有效性.
主要成果:
- 实验室试验表明有效的 HER3 沉默和 HER2 抑制,导致p-AKT 降低和克服多克索鲁比耐药性.
- 近红外 (NIR) 光疗增加了p-AKT,但维持了72小时的HER2/HER3抑制.
- 在体内研究显示,在纳米粒子和NIR照射后,瘤体积显著减少.
结论:
- 开发的纳米平台为HER2阳性乳腺癌提供了一个有前途的多模式治疗策略.
- 这种治疗方法有效地准HER2和HER3,克服化学抵抗并减少瘤的进展.
