使用无活化的SARS-CoV-2变体作为可行的工具进行实验室间比较,以控制COVID-19废水监测中的质量
Alexander Wilhelm1, Jens Schoth2, Christina Meinert-Berning3
1Goethe University Frankfurt, University Hospital, Institute for Medical Virology, Paul-Ehrlich-Str. 40, D-60596 Frankfurt, Germany.
The Science of the total environment
|August 27, 2023
概括
针对SARS-CoV-2的分散废水监测是可行的,PCR可以准确量化病毒载荷和突变. 然而,一致的质量控制对于在不同实验室和方法中可靠地检测变种至关重要.
科学领域:
- 环境微生物学环境微生物学
- 病毒学 病毒学
- 公共卫生监督是对公共卫生的监督.
背景情况:
- 基于废水的流行病学 (WBE) 有效地监测SARS-CoV-2大流行动态和新兴变种.
- 由于样品净化和PCR分析的实验室工作流程多样化,分散的WBE需要强大的质量控制.
研究的目的:
- 评估SARS-CoV-2基因组复制等效 (GCE) 和分散实验室的变种检测的可靠性和可比性.
- 评估PCR和高通量测序 (HTS) 方法在实验室间WBE分析中的性能.
主要方法:
- 进行了一项实验室间比较,使用的废水样本与不同度的非活化SARS-CoV-2变体进行了比较.
- 参与实验室使用其特定的PCR和HTS工作流程分析样品.
- 报告的病毒基因组拷贝数和变体检测与预期值进行了比较.
主要成果:
- 所有PCR实验室都准确地报告了SARS-CoV-2 GCE的可控变异性,这在很大程度上反映了峰值度.
- 基于PCR的基因型定型显示出预测变异特异性突变的潜力,即使在低度.
- 鉴定HTS变种需要更高的病毒载量 (>100拷贝/毫升) 和足够的基因组覆盖率 (<60%) 才能进行可靠的预测.
结论:
- 分散的SARS-CoV-2 WBE是可行的,可以产生相似的结果,尽管异质的方法.
- 准确的变种检测需要先前评估PCR和测序工作流程.
- 持续的质量控制,包括实验室间比较,是WBE中可靠的变种识别的强制性要求.
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