GRP78在非小细胞肺癌组织中过度表达,并且与状细胞癌中的高VEGF表达有关:试点研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 癌症研究 癌症研究

背景情况:

• 新血管化对于瘤生长和进展至关重要.
• 葡萄糖调节蛋白78 (GRP78) 在许多癌症中过度表达,并与促进血管生成有关.

研究的目的:

• 为了研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的GRP78表达水平.
• 为了确定GRP78和血管原生标志物之间的关系:血管内皮生长因子 (VEGF) 和CD31.

主要方法:

• 追溯分析94个NSCLC组织样本 (腺癌和状细胞癌).
• 免疫组织化学被用来评估VEGF,CD31和GRP78.8的表达.
• 统计分析以确定蛋白质表达之间的显著关联.

主要成果:

• 在65例和74例病例中分别发现了VEGF和GRP78的高表达.
• 与状细胞癌相比,腺癌表达的VEGF,CD31和GRP78较高 (p <0.05).
• 在VEGF和CD31 (p=0.001) 和VEGF和GRP78 (p=0.028) 之间观察到显著的积极关联.

结论:

• 在大多数NSCLC样本中,GRP78过度表达.
• VEGF和GRP78之间的积极关联表明GRP78在肺癌中起着益血管性作用.
• 在NSCLC中,VEGF和CD31可能会协作促进血管生成.