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Updated: Jul 17, 2025

Scaled-Up Preparation of an Intermediate of Upatinib, ACT051-3
Published on: April 7, 2023
在性结肠炎患者中使用托法西提尼布的经验:来自美国索赔数据库的数据
Michael Chiorean1, Christina Ha2, Peter Hur3
1Swedish Medical Center, 751 Northeast Blakely Drive, Suite 3020, Issaquah, Seattle, WA, 98029, USA. Michael.Chiorean@Swedish.org.
对性结肠炎 (UC) 的托法西替尼治疗显示,在现实世界中的美国患者中,持续使用和减少口服皮质类固醇 (OCS) 的使用. 医疗保健资源利用率和成本下降,特别是在生物经验患者中.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 现实世界的证据.
背景情况:
- 托法西提尼布是一种口服小分子Janus激酶抑制剂,已批准用于性结肠炎 (UC) 治疗.
- 了解现实世界的有效性和结果对于指导临床实践至关重要.
研究的目的:
- 评估美国性结肠炎 (UC) 患者使用托法西提尼布的现实数据.
- 评估托法西提尼布的坚持性,持续性,口服皮质类固醇 (OCS) 的使用,以及医疗保健资源利用率 (HCRU) 和成本.
主要方法:
- 使用IBM® MarketScan®索赔数据库,在2018-2019年期间对276名美国UC患者进行了托法西提尼布的回顾性分析.
- 对托法西提尼布的坚持/持久性,OCS使用,HCRU和成本进行评估的12个月前后指数期.
- 患者被分为生物素朴或生物经验丰富.
主要成果:
- 在12个月后,43.8%的患者停止服用托法西提尼布;中位坚持率为0.82.2.
- 口服皮质类固醇 (OCS) 的使用在OCS后指数逐渐减少的患者中减少了40.4%.
- 无论是生物原始患者还是生物经验丰富的患者,都观察到门诊访问的减少. 在生物经验患者中,UC相关成本每年减少12,448美元.
结论:
- 在这项现实研究中,大多数美国UC患者在12个月后继续接受托法西提尼布治疗.
- 托法西替尼治疗导致OCS使用减少,HCRU和成本降低,特别是在生物经验丰富的患者中.
- 现实世界的数据支持托法西替尼在性结肠炎管理中的持续使用和潜在益处.
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