在 silico 中的表位预测和进化分析揭示了 B 肠道病毒的状突变模式
Hui Wang1, Yulu Fang1, Yongtao Jia1
1Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathological and Physiological Technology, School of Public Health, Health Science Center, Ningbo University, Ningbo, 315211, China.
PloS one
|August 28, 2023
概括
肠道病毒B (EVB) 流行是由病毒表位的突变驱动的,而不是受体结合部位. 本研究确定了关键的EVB表位区域和突变热点,为疾病监测和抗体开发提供了洞察力.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 肠道病毒B (EVB) 是一种流行的病毒物种,可引起脑膜炎和心肌炎等严重疾病.
- 之前的研究确定了EVB结构并确定了一些中和抗体表位,但潜在的额外表位及其进化作用仍然不清楚.
- 了解EVB表位动态对于开发有效的治疗方法和监测流行病至关重要.
研究的目的:
- 使用生物信息学系统地预测六种代表性EVB血清型的形状表征.
- 分析EVB表位的分子演变及其与受体结合部位的关系.
- 调查表位突变在EVB进化和流行病传播中的作用.
主要方法:
- 基于生物信息学的表位预测算法应用于六种EVB血清型 (E6,E11,E30,CVB1,CVB3,CVB5).
- 合规表位图和集群. 合规表位图和集群.
- 使用VP1和基因组序列进行分子进化分析.
- 与表位和受体结合位相对应的突变分布的分析.
主要成果:
- 在VP1 BC循环,C终端和VP2 EF循环中聚类,VP1 BC和VP2 EF循环可能调解受体结合.
- VP1 C端,VP2 EF循环和VP1 N端被确定为常见的突变热点.
- 发现突变驱动了进化类的出现.
- 突变主要发生在表位上或附近,而受体结合部位在很大程度上保持不变.
结论:
- EVB通过改变其免疫逃避表位素来促进流行病,同时保留必要的受体结合部位.
- 皮质突变是EVB分子进化和类型出现的关键驱动因素.
- 这项生物信息学研究为EVB流行病监测和向治疗抗体的开发提供了有价值的数据.
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