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Updated: Jul 17, 2025
08:34
Generation of Human Kidney Tubuloids from Tissue and Urine
Published on: April 16, 2021
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模拟BK多瘤病毒传播和细胞病理学使用偏振的人类管表皮细胞
Elias Myrvoll Lorentzen1,2, Stian Henriksen1,2, Christine Hanssen Rinaldo1,2
1Department of Microbiology and Infection Control, University Hospital of North Norway, Tromsø, Norway.
PLoS pathogens
|August 28, 2023
概括
乙基多瘤病毒 (BKPyV) 通过顶部释放在管内传播,最初保持屏障功能. 在移植患者中,这会导致全移植损伤和BKPyV-DNAemia.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 在移植接受者中,BK多重瘤病毒 (BKPyV) 引起病和移植失败.
- 对于BKPyV传播和损伤机制的了解有限.
- 之前的体外研究使用了非极化细胞,不反映管结构.
研究的目的:
- 描述BKPyV进入和释放在偏振脏近接管上皮细胞 (RPTEC) 模型中的特征.
- 阐明BKPyV在尿道内的传播途径.
- 了解BKPyV诱导的细胞病变效应和屏障功能变化.
主要方法:
- 在透的插件上培养初级RPTEC,以确定基极性.
- 用BKPyV和监控的入口,释放和细胞病变效应的注射极化RPTEC.
- 随着时间的推移,分析了BKPyV在顶部和底侧的存在.
- 评估了细胞脱落,屏障功能和病毒传播的潜力.
主要成果:
- BKPyV通过依赖酸的顶膜有效地进入了RPTEC.
- 后代BKPyV从感染后的48-58小时开始被上释放.
- 最初,细胞通过挤出流出,保持屏障完整性.
- 感染后120小时,严重的细胞病变影响破坏了屏障,允许基侧传播.
- 受感染的细胞将BKPyV传播给未受感染的细胞.
结论:
- 在管状系统内,BKPyV通过光环传播,导致在低水平感染期间延迟免疫检测.
- 在免疫功能低下的移植接受者中,BKPyV复制进展,导致全移植损伤.
- 基底侧扩散和随后的DNAemia表明显著的全移植损伤.
