多重定位:实现超敏感和定量多重复合现场免疫试验的新方法,尽管具有交叉反应性?
Fanny Mousseau1, Cécile Féraudet Tarisse2, Stéphanie Simon2
1Laboratoire d'Optique et Biosciences, Ecole Polytechnique, Institut Polytechnique de Paris, CNRS, INSERM, Route de Saclay, 91128 Palaiseau, France.
Analytical chemistry
|August 28, 2023
概括
这项研究引入了一种新型的便携式成像方法,使用兰化物纳米粒子进行快速,定量和多重检测病原体. 该技术可以同时分析多个生物标志物,提高现场测试能力.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 对多种病原体的准确现场检测对于环境和生物污染监测至关重要.
- 现有的便携式,定量和多重检测技术是有限的,通常是由于交叉反应性问题.
- 需要先进的分析方法,以便在现场快速识别和量化病原体.
研究的目的:
- 开发一种新的分析方法,用于空间复杂检测,使用基于兰化物的纳米粒子的便携式成像.
- 通过多重侧流试验 (xLFA) 证明同时定量多种肠毒素 (SEG,SEH,SEI).
- 建立一种可靠和敏感的实地免疫测试方法,适用于各种生物标志物或病原体.
主要方法:
- 使用基于兰化物的纳米粒子 (YVO4:Eu) 进行基于成像的检测.
- 使用一个便携式设备对发光信号进行多参数分析.
- 开发了一种多重侧流试验 (xLFA) 用于同时量化三种肠毒素.
主要成果:
- 在两个度十年的混合物中同时成功量化了SEG,SEH和SEI肠毒素 (pg·mL−1到ng·mL−1).
- 实现了高回收率 (115%),可靠性 (CV = 20%) 和灵敏度 (SEG的LOD低至6 pg·mL−1).
- 与黄金颗粒标记的LFA相比,其灵敏度增加了100倍,接近ELISA的灵敏度.
结论:
- 拟议的方法为多重检测提供了一种快速 (测试时间<1小时) 和定量方法.
- 该技术克服了交叉反应性的局限性,为下一代现场分析免疫试验铺平了道路.
- 结果广泛适用于生物标志物或病原体的各种多重测试,增强诊断能力.
