为患有林奇综合征的患者开发基于电子健康记录的临床决策支持工具

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 医疗信息学 医疗信息学

背景情况:

• 林奇综合征 (LS) 显著增加癌症风险,需要指导方针推的监测.
• 目前在LS患者中遵守推的结肠监测和遗传学计划访问是不理想的.
• 有效的癌症风险管理策略对于改善LS患者的治疗结果至关重要.

研究的目的:

• 开发和实施基于电子健康记录 (EHR) 的临床决策支持 (CDS) 工具.
• 促进指导方针推的癌症风险管理,包括结肠监测和遗传学计划访问,对于林奇综合征 (LS) 患者.
• 为了利用EHR数据进行个性化的LS管理.

主要方法:

• 进行了一项横截面研究,以评估基线遵守情况,并确定准则遵守的预测因素.
• 使用多变量逻辑双项回归来分析坚持的流行率 (PRs).
• 开发了一个基于EHR的CDS工具,集成遗传数据来驱动临床医生和面向患者的警报,用于监测和程序访问.

主要成果:

• 在323名LS患者中,结肠监测的基线遵守率为69.3%,在年度遗传学计划访问中为55.4%.
• 最近使用电子患者门户与更高的结肠监测依从性有关 (PR, 1.67).
• 最近的LS诊断与更高的每年遗传学计划访问的坚持相关.

结论:

• 一个基于EHR的CDS工具已经成功开发和实施,以提高林奇综合征患者的癌症风险管理.
• 该工具旨在改善对推的监测协议和遗传学计划参与的遵守.
• 这一举措代表了向优化对患有遗传性癌症高风险个体的护理迈出的重要一步.