精神分裂症谱系障碍患者在整个疾病轨迹上的kynurenine通路动态
Carolin Kuuskmäe1, Mari-Anne Philips1, Kalle Kilk1
1Institute of Biomedicine and Translational Medicine, Centre of Excellence for Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Estonia.
精神分裂症谱系障碍影响托芬代谢,影响肥胖风险. 长期的抗精神病治疗可能会改变这些代谢物水平,这表明患者与代谢综合征的联系.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物化学 生化学
- 精神病学是一个精神病学.
背景情况:
- 精神分裂症谱系障碍 (SSD) 与代谢并发症有关.
- 托 (Trp) 的代谢产物在神经和代谢途径中起着至关重要的作用.
- 抗精神病 (AP) 药物是SSD的标准治疗方法,但可以影响代谢健康.
研究的目的:
- 研究SSD和长期AP治疗对血清Trp代谢物水平的影响.
- 在SSD患者中探索Trp代谢物,体重指数 (BMI) 和腰围之间的关系.
- 了解AP治疗如何随着时间的推移改变Trp代谢物概况.
主要方法:
- 从112名成年人 (54名第一发精神病患者和58名对照患者) 收集了血清样本.
- 测量了氨酸及其代谢物水平,包括在金氨酸 (KYN) 途径中的水平.
- 分析了AP-naïve FEP患者的代谢物水平,并与CSs进行比较,并评估了5.1年AP治疗后的变化.
- 记录了身体质量指数 (BMI) 和腰围.
主要成果:
- 在AP-naive的FEP患者中,Trp,KYN,金酸 (KYNA) 和人类酸 (ANT) 的水平显著降低.
- 在早期患者中,3-OH-kynurenine (3-HK) 和酸 (QUIN) 的水平也较低.
- 这些KYN通路的改变在长期的AP治疗中减少.
- 在AP治疗5.1年后,在患者中观察到血清激素循环增加和BMI/腰围增加.
- 较高的桑氨酸 (XA) /KYNA比率与较高的BMI相关的趋势被注意到.
结论:
- 在早期精神分裂症谱系障碍中存在托芬代谢物变化.
- 这些变化与增加的BMI和腰围有关,这表明它在肥胖症的发展中发挥了作用.
- 长期的抗精神病治疗可能会调节这些代谢途径.
- 这些发现支持Trp代谢物参与SSD中肥胖和代谢综合征的发病.
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