通过β-Asarone修饰的奇托桑纳米颗粒从鼻子输入Astragaloside IV的大脑,用于多发性硬化症治疗
Xiao Zhao1, Lixue Sun1, Jing Wang1
1Institute of Interdisciplinary Integrative Medicine Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, PR China.
International journal of pharmaceutics
|August 28, 2023
概括
阿斯特拉加索酸IV装载的奇多纳米颗粒增强了用于多发性硬化症治疗的鼻至脑输送. 这种新的方法改善了EAE小鼠的治疗效果,通过减少炎症和促进复髓化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,其特征是炎症,脱髓化和轴突损伤.
- 目前的多发性硬化疗法由于中枢神经系统 (CNS) 的透性较差,效果有限.
- 需要治疗方法来促进复髓化,神经保护或减少微质激活.
研究的目的:
- 为Astragaloside IV (ASI) 开发一种新的药物输送系统,以提高其鼻至脑的输送.
- 在实验性自身免疫脑膜炎 (EAE) 的小鼠模型中评估ASI-βCS-NP (ASI-loaded chitosan nanoparticles) 的治疗潜力.
主要方法:
- 准备和表征β-asarone修饰的ASI装载奇托桑纳米颗粒 (ASI-βCS-NP).
- 使用DiR-βCS-NP.评估鼻至大脑准能力.
- 在EAE小鼠模型中评估治疗疗效,包括行为测试,组织学分析和炎症和复髓化标志物的评估.
主要成果:
- ASI-βCS-NP纳米颗粒显示出一个合适的大小 (约. 120nm) 和正泽塔电位 (+19到+25mV).
- DiR-βCS-NP证明了有效的鼻至大脑准.
- 在小鼠体内注射ASI-βCS-NP显著改善了EAE症状,减少了炎症,脱髓化,并促进了复髓化.
结论:
- ASI-βCS-NP纳米颗粒代表了一种有前途的策略,用于增强ASI的鼻至大脑输送.
- 这种配方通过解决关键的病理特征,显示了治疗多发性硬化症的显著治疗潜力.
