开发和验证一种敏感的LC-MS-MS方法,以在真实口服液样本中量化西洛辛

科学领域:

• 法医毒理学 法医毒理学
• 分析化学 分析化学

背景情况:

• 素是素的活性代谢物,在某些中发现.
• 它的快速氧化需要敏感的生物样本分析方法.
• 口服液是药物监测的有价值矩阵,因为它很容易收集.

研究的目的:

• 开发,优化和验证一种液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 方法,用于在口服液中定量素.
• 为了评估psilocin在口服液样本中的稳定性.
• 为了确定来自节日参观者的真实口服液样本中的西洛辛度.

主要方法:

• 从100μL口服液中用t-丁甲基乙烯提取psilocin的液体液体.
• 通过LC-MS/MS用验证的校准模型从0.05到10 ng/mL进行量化.
• 在各种温度和冷解周期下进行稳定性研究;对干扰和转移进行分析.

主要成果:

• 该方法显示了高灵敏度 (LOD/LOQ = 0.05 ng/mL) 和可接受的性能 (偏差 < -14.2%,不精确性 < 10.7%).
• 西洛辛在室温和经过多次冷解周期后,在口服液中表现出有限的稳定性,这表明需要及时分析.
• 在真实样本中, псилоцин度在0.08至36.4 ng/mL之间.

结论:

• 成功开发和验证了一种强大的LC-MS/MS方法,用于口服液中西洛辛.
• 口液中psilocin的不稳定性强调了及时采样和分析的重要性.
• 这项研究提供了第一份关于真实口服液样本中psilocin度的报告.