一项关于降胆固醇药物的化学稳定性的研究,同时使用与氧化的简单悬浮剂
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Updated: Jul 17, 2025

Enrichment of Mammalian Tissues and Xenopus Oocytes with Cholesterol
Published on: March 25, 2020
Ginjiro Kato1, Hidemichi Mitome1, Yusura Miyauchi1
1Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, College of Pharmaceutical Sciences, Matsuyama University, 4-2 Bunkyo-Cho, Matsuyama, Ehime, 790-8578, Japan.
简单的降胆固醇药物与氧化 (MgO) 的共同悬浮对于一些人来说是可行的,但不是所有人. 阿托瓦斯塔丁和普拉瓦斯塔丁是稳定的,而simvastatin和ezetimibe则降解.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 老年医学 老年医学
背景情况:
- 在老年人中,吞困难 (吞障碍) 是常见的,需要使用替代药物管理方法.
- 在日本,使用温水的简单悬浮方法用于固体剂型.
- 有限的数据存在多种药物的化学稳定性共同悬浮,特别是与酸性或性辅助剂.
研究的目的:
- 研究常见的降胆固醇药物与氧化 (MgO) 同悬浮时的化学稳定性.
- 为了评估MgO的影响,一个常见的抗酸/药,在一个简单的悬浮配方中的药物完整性.
主要方法:
- 降胆固醇药片被悬浮在温水中,有或没有MgO.
- 悬浮物在10分钟和5小时后使用高性能液态染色学 (HPLC) 进行分析.
- 使用核磁共振 (NMR) 谱学和质谱学 (MS) 识别了降解产物.
主要成果:
- 当与MgO同时悬浮时,阿托瓦斯塔丁和普拉瓦斯塔丁没有显著的降解.
- 在与MgO共同悬浮5小时后,罗斯瓦斯塔丁的恢复显著下降.
- 当与MgO共同悬浮时,simvastatin和ezetimibe分别部分降解为simvastatin酸和pyran化合物.
结论:
- 与MGO的同时悬浮对阿托瓦斯塔丁,普拉瓦斯塔丁和罗斯瓦斯塔丁是可行的,但要注意罗斯瓦斯塔丁的长时间浸泡时间.
- 由于观察到部分降解,不建议与MgO同时暂停simvastatin或ezetimibe.
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