血HIV-1溶性gp120与ART治疗患者的免疫功能障碍和炎症有关,这些患者患有无法检测的病毒性血

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 心血管医学 心血管医学

背景情况:

• 慢性炎症在一些艾滋病毒感染者 (PLWH) 中持续存在,即使在抗逆转录病毒疗法 (ART) 中,也与过早衰老有关.
• 溶性gp120 (sgp120),是HIV-1的一个组成部分,具有免疫调节性质,即使没有可检测的病毒性血,也可以在血中检测到.
• 加拿大艾滋病毒和衰老队列 (CHACS) 研究了导致PLWH慢性炎症和并发症的因素.

研究的目的:

• 评估血溶性gp120 (sgp120),gp120特异性抗集群A抗体和慢性炎症,免疫功能障碍和亚临床心血管疾病之间的关联,在CHACS队列的参与者中具有无法检测的病毒性病.
• 为了确定sgp120和抗A抗体是否有助于CD4耗尽和增加促炎细胞因子.
• 评估sgp120,抗集群A抗体与动脉样硬化斑块的存在和程度之间的相关性.

主要方法:

• 从CHACS队列中对386个人的横截面分析.
• 测量血SGP120和抗A抗体.
• 通过计算机断层扫描对促炎性细胞因子 (例如IL-6) 和亚临床冠状动脉疾病的评估.
• 线性回归模型被用来分析关联.

主要成果:

• 高水平的sgp120与CD4计数和CD4:CD8比率在存在抗集群A抗体时相反相关.
• sgp120的存在与增加IL-6的血水平有关,IL-6是一种促炎性细胞因子.
• 在可检测到动脉样硬化斑块和sgp120,sgp120水平的参与者中,抗集群A抗体及其组合与动脉样硬化斑块总体积呈正相关性.

结论:

• 可溶性gp120可能充当"泛毒素",在PLWH的一个子集中驱动免疫功能障碍和持续性炎症,可能导致过早的并发症.
• 这些发现表明,sgp120和相关抗体在一些PLWH中观察到的慢性炎症和心血管并发症中起作用,即使病毒载量被抑制.
• 需要进一步的研究来研究针对sgp120的治疗策略,以减轻抑制病毒性血清的PLWH中与艾滋病毒相关的并发症.