在多发性骨髓瘤中对循环D1和D2蛋白质的量化确定了与基因表达概况分析揭示的不同表达模式
Ignacio J Cardona-Benavides1, Irena Misiewicz-Krzeminska2, Elizabeta A Rojas1
1Hematology Department, University Hospital of Salamanca, Institute of Biomedical Research of Salamanca (IBSAL), Spain; Cancer Research Center-IBMCC (USAL-CSIC), Salamanca.
Haematologica
|August 30, 2023
概括
在多发性骨髓瘤 (MM) 中,循环D基因的上调通常不会导致可检测的蛋白质. 这表明cyclin D可能不会在约一半的MM患者中驱动癌症,从而影响预后.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 分子生物学分子生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 基因表达微阵列显示,在大多数多发性骨髓瘤 (MM) 病例中,环林D基因的上调.
- 在MM中缺乏林D的蛋白质水平确认.
研究的目的:
- 在新诊断的多发性骨髓瘤患者中定量分析环林D蛋白表达.
- 为了将cyclin D蛋白水平与特定的遗传异常和患者结果相关联.
主要方法:
- 使用毛细管电泳纳米免疫试验对环林D1和D2蛋白质进行定量分析.
- 蛋白质表达与细胞遗传数据的相关性 (例如,t(11;14),11q增长,t(14;16),t(4;14)).
主要成果:
- 在33%的MM患者中检测到循环D1蛋白,在18%的MM患者中检测到循环D2.
- 在41%的样本中无法检测到环D1或D2蛋白.
- 环素D1与t(11;14) 或11q增长相关;环素D2在所有t(14;16) 病例中检测到.
- 环素D2的存在与较短的整体存活率相关 (HR=2.14,P=0.017),但在没有1q增长的情况下,预后有利.
结论:
- 在约一半的MM患者中,mRNA上调调节的环林D并不能始终转化为可检测的蛋白质.
- 这种差异表明,在MM患者的一个子组中,环林D蛋白可能没有起到致癌作用.
- 研究结果强调了蛋白质水平验证的重要性,并建议基于循环林D表达的潜在治疗分层.
