一种被删除gE/gI/TK基因的伪狂犬病病毒变体的表征,该变体表达了2d型猪圈病毒的Cap蛋白
Rui-Qin Xu1, Lin-Qing Wang2, Hui-Hua Zheng3
1Ministry of Education Key Laboratory for Animal Pathogens and Biosafety, College of Veterinary Medicine, Henan Agricultural University, Zhengdong New District Longzi Lake 15#, Zhengzhou 450046, People's Republic of China.
Comparative immunology, microbiology and infectious diseases
|August 31, 2023
概括
一种新的重组病毒,rPRV NY-gE-/gI-/TK-/PCV2dCap+显示出作为双重疫苗的希望. 在动物模型中,它有效地引起针对猪肉病毒2型 (PCV2d) 和伪狂犬病病毒 (PRV) 的免疫反应.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 疫苗开发 疫苗开发
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 猪病毒2型 (PCV2d) 引起严重的疾病,目前的疫苗对其进行的控制有限.
- 重新出现的伪狂犬病病毒 (PRV) 变种对猪健康和全球养猪业构成威胁.
- 需要一种安全有效的针对PCV2d和PRV的疫苗.
研究的目的:
- 开发一种表达PCV2d体蛋白 (Cap) 的复合病毒,使用修饰的PRV菌株.
- 评估复合病毒对PCV2d和PRV的免疫性和保护效果.
主要方法:
- PCV2d ORF2基因被克隆成一个PRV转移等离子体.
- 再组合病毒rPRV NY-gE-/gI-/TK-/PCV2dCap+使用基因编辑 (CRISPR/Cas9) 生成的.
- 基因稳定性,增殖和Cap表达通过PCR,生长曲线和西白斑证实.
- 在小鼠模型中通过抗体检测,病毒载量降低和挑战研究来评估免疫性和保护功效.
主要成果:
- 再组合病毒的基因稳定性和扩散性与父母的PRV.类似.
- 用重组病毒接种疫苗诱导的PCV2特异性抗体比商业疫苗高.
- 在挑战后的多个器官中观察到PCV2d病毒载量的显著减少.
- 获得了可比的PRV特异性免疫反应和对致命的PRV挑战的完全保护.
结论:
- 这种rPRV NY-gE-/gI-/TK-/PCV2dCap+复合菌株在遗传上稳定且具有免疫性.
- 这种重组病毒为PCV2d和PRV的双重疫苗提供了一个有希望的战略.
- 进一步的研究可能会改善对主要猪病的控制.


