中年血液静止测量,20年认知衰退,以及发生痴呆症
Aozhou Wu1, A Richey Sharrett1, Aaron R Folsom1
1From the Johns Hopkins University (A.W., A.R.S., A.L.G., J.C.), Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD; University of Minnesota (A.R.F.), School of Public Health, Minneapolis; Department of Epidemiology (A.A.), Rollins School of Public Health, Emory University, Atlanta, GA; Laboratory of Behavioral Neuroscience (K.A.W.), Intramural Research Program, National Institute on Aging, Baltimore; National Institute of Neurological Disorders and Stroke Intramural Program (R.F.G.), NIH, Bethesda, MD; Sanofi (A.M.R.), Cambridge, MA; and Division of Neurocritical Care (A.L.C.S.), Department of Neurology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia.
中年血液静止测量,包括激活的部分血栓形成时间 (aPTT) 和XVIII因子,与长期认知能力下降和痴呆风险有关. 这些发现表明,血管病理可能导致血液凝固因素与大脑健康之间的关联.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 血液学 血液学 血液学
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 血液静血因素会影响血栓形成和出血,可能会通过血管路径影响认知功能.
- 中年血液静止与晚年认知障碍之间的关联在社区居民中尚未得到充分证实.
研究的目的:
- 研究中年期血静测量与认知表现和痴呆风险的20年变化之间的关系.
- 探索血管病理在这一协会中的作用.
主要方法:
- 利用了来自14,128名在社区中的动脉样硬化风险研究参与者的数据,进行认知评估.
- 评估激活的部分血栓形成时间 (aPTT),纤维素,·威勒布兰德因子 (VWF),因子VIII,因子VII,因子XI,d-二分体和可溶性血栓模块素.
- 在认知轨迹和痴呆风险分析中采用混合效应模型和Cox比例危险模型.
主要成果:
- 在中年,较短的aPTT和较高的因子VII和因子VIII水平与更大的20年认知衰退有关.
- 在20年随访期间,较短的aPTT和较高的XVIII因子水平与痴呆症风险增加相关.
- 与其他认知测试相比,数字符号替代测试 (DSST) 的关联更为明显.
结论:
- 中年血液静止,特别是aPTT和XVIII因子,与认知衰退和痴呆症有着一致的关联.
- 血管病理很可能是连接血静和认知障碍的潜在机制.
- 这些发现突出了干预措施的潜在目标,以保持老年人群的认知健康.
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