将BNT162b2 mRNA COVID-19疫苗给具有各种过敏背景的受试者

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 过敏和临床免疫学

背景情况:

• 2020年12月推出的mRNA COVID-19疫苗引发了有关过敏反应的安全问题.
• 与过敏相关的疾病和聚乙烯糖醇 (PEG) 被怀疑是严重反应的危险因素.
• PEG是mRNA疫苗中的辅助成分,并被假设为潜在的过敏原.

研究的目的:

• 评估mRNACOVID-19疫苗接种在有过敏病史或先前疫苗反应的人群中的安全性.
• 评估与过敏相关的风险因素,包括聚乙烯糖醇敏感性在疫苗诱导反应中的作用.
• 为了确定专家监督的疫苗接种在管理潜在不良事件中的有效性.

主要方法:

• 在346名接受623剂Pfizer-BioNTech BNT162b2疫苗的受试者进行了回顾性分析.
• 数据收集包括人口统计,病史,先前的过敏原反应和疫苗接种前的皮肤测试.
• 研究对象包括那些与过敏相关的疾病 (n=290) 和之前的COVID-19疫苗反应 (n=56) 的人.

主要成果:

• 两组之间没有发现聚乙烯糖醇敏感度的显著差异.
• 在两组中都观察到女性占主导地位 (78%和88%).
• 轻度过敏反应发生在13名患者 (3.8%),主要是有过敏反应和药物过敏史的女性;所有人都自发恢复或服用抗组胺药物.

结论:

• 专家监督有效地减少了对mRNA COVID-19疫苗系统反应的过度诊断.
• 这种方法有助于快速,可靠地收集疫苗安全数据.
• 在专家观察下进行疫苗接种对于过敏问题的人来说是一个安全的策略.