通过单细胞测序识别的无活化SARS-CoV-2疫苗接种后,高调的CD8+ MAIT细胞分化和KLRD1基因表达
Xiaowen Dou1, Mian Peng2, Ruiwei Jiang1
1Medical Laboratory of the Third Affiliated Hospital of Shenzhen University, Shenzhen, China.
Frontiers in immunology
|September 1, 2023
概括
无活化的SARS-CoV-2疫苗接种增强T细胞免疫力,增强早期反应. 这项研究揭示了疫苗接种后显著的CD8+T细胞子集激活和基因表达变化.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 预防COVID-19主要依赖于SARS-CoV-2疫苗接种.
- 有限的研究存在于T细胞子集动态和疫苗接种后的基因表达.
- 这项研究调查了T细胞对非活化SARS-CoV-2疫苗的反应.
研究的目的:
- 在无活化SARS-CoV-2疫苗接种后分析T细胞动态和基因表达.
- 了解疫苗接种后适应性T细胞免疫的免疫力学.
- 为了确定特定的T细胞子集和涉及的分子通路.
主要方法:
- 接种疫苗的参与者的外周血液单核细胞的单细胞测序.
- 对T细胞受体 (TCR) V(D) J序列和细胞分化轨迹的分析.
- 全转录组基因表达概况和通路丰富分析.
主要成果:
- 无活化的SARS-CoV-2疫苗接种增加了T细胞增殖,TCR多样性和克隆放大.
- 显著上调CD8+粘膜相关的不变T细胞 (MAIT) 增殖和分化.
- 增加KLRD1基因表达和特定的mRNA相关途径.
结论:
- 单细胞测序证明了接种疫苗后的CD8+MAIT细胞分化和KLRD1上调.
- 失活的疫苗诱导了适应性T细胞免疫.
- 这增强了早期的免疫力,并促进了对SARS-CoV-2的快速反应.
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