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Updated: Jul 17, 2025
A Strategy for Sensitive, Large Scale Quantitative Metabolomics
Published on: May 27, 2014
多目标内部校准用于使用液体染色学-质谱法量化慢性病相关内源代谢物的量化
Gioele Visconti1,2, Miguel de Figueiredo1,2, Oriane Strassel1,2
1School of Pharmaceutical Sciences, University of Geneva, CMU - Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
多目标内部校准 (MTIC) 提供了一种精简的方法来量化慢性病 (CKD) 中的内源代谢物,使用液态染色体质谱法 (LC-MS/MS). 这种方法通过在患者样本中使用稳定同位素标记标准来简化分析,提高临床诊断的准确性.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物标志物发现发现
- 临床质谱测量 临床质谱测量
背景情况:
- 在复杂的生物基质如血清或血中精确量化内源性化合物是具有挑战性的.
- 传统的校准方法需要矩阵匹配的标准,这些标准通常无法用于内源分析物.
- 使用稳定同位素标记 (SIL) 标准的多目标内部校准 (MTIC) 为样本内校准提供了一个解决方案.
研究的目的:
- 开发和验证一个多目标内部校准 (MTIC) 工作流程,用于同时量化慢性病 (CKD) 相关代谢物.
- 评估在LC-MS/MS分析中采样体积微量采样装置的可行性.
- 为了研究仪器响应函数在MTIC中获得最佳的SIL标准度.
主要方法:
- 开发一个MTIC工作流程,同时量化16种内源分析物.
- 采用了体积微量采样装置 (20μL) 和单阶段的酸/水提取.
- 使用液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 进行的分析.
- 研究仪表响应功能以确定最佳SIL度.
主要成果:
- 验证的MTIC工作流显示了16种内源分析物的良好的真实性 (72.2116.0%),可重复性 (1.911.3%),和中间精度 (2.115.4%).
- 方法应用于健康对照和CKD患者的血样本,揭示了关键代谢物的显著度差异.
- 在CKD患者群体中鉴定了基努瑞宁和道路径中的代谢物丰富.
结论:
- 拟议的MTIC方法提供了一种快速而简单的方法,用于使用LC-MS/MS绝对量化内源生物标志物.
- 这种方法简化了分析,减少了对广泛的矩阵匹配评估的需求.
- MTIC有可能改变临床实验室对生物标志物分析的质谱学的应用.
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