形成Fe3+-多西环素复合体是pH依赖的:对多西环素生物利用性的影响
Jelena Korać Jačić1, Milena Dimitrijević2, Danica Bajuk-Bogdanović3
1Life Sciences Department, University of Belgrade-Institute for Multidisciplinary Research, Kneza Višeslava 1, 11000, Belgrade, Serbia. jskorac@gmail.com.
铁和多克西环素 (DOX) 的相互作用是pH值依赖的. 在pH 4下复杂的形成优化了结合,但可能会减少十二指肠中DOX的吸收,这可能会影响肠道微生物群.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药物相互作用 药物相互作用
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 药物与铁的相互作用会影响生物可用性和疗效.
- 多西环素 (DOX) 是一种四环素抗生素,是口服的,在不同的pH值下在消化道中遇到铁.
- 了解这些相互作用对于优化抗生素治疗至关重要.
研究的目的:
- 为了研究pH值对铁(III) - 多克西环素 (Fe3+-DOX) 复合物的形成的影响.
- 为了确定Fe3+-DOX复合体的固体测量和结合点.
- 评估Fe3+-DOX复合物的稳定性和氧化易感性,在不同的pH条件下.
主要方法:
- 在不同的pH值下进行复杂形成研究.
- 高分辨率的电喷射电离质谱仪 (HESI-MS) 用于静电测量测定.
- 拉曼光谱法用于识别DOX结构内的Fe3+结合点.
主要成果:
- 最佳的Fe3+-DOX复合体形成发生在pH 4下,Fe3+与DOX的摩尔比为6:1.
- 在HESI-MS检测中,Fe3+-DOX复合体的静电测量结果为1:1.
- 拉曼光谱表明Fe3+与DOX的三碳胺组 (A环) 和-二甲氧基 (BCD环) 结合.
- 在pH 4下形成的Fe3+-DOX复合物与单独的DOX相比,氧化率降低.
- 增加pH值导致复杂的分解,没有DOX氧化.
结论:
- 根据pH值的Fe3+-DOX复合物的形成可以影响十二指肠中多西环素的吸收.
- 阻碍吸收可能导致消化道中药物度增加.
- 这种相互作用可能会对肠道微生物群产生重大影响,因为DOX生物可用性发生了变化.
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