使用网络药理学和分子对接来预测Radix Astragali的抗炎机制

科学领域:

• 草药和药理学 草药和药理学
• 分子生物学和免疫学 分子生物学和免疫学

背景情况:

• 拉迪克斯·阿斯特拉加利 (RA) 具有抗炎性质,这种抗炎性质归因于其活性成分,如氨酸,黄酸和多糖.
• 关节炎的抗炎作用背后的精确分子机制仍然不完全理解.

研究的目的:

• 为了确定RA的活性成分,负责抗炎活性.
• 研究这些活性成分与它们的生物点之间的分子相互作用.
• 阐明参与RA抗炎作用的信号通路.

主要方法:

• 网络药理学被用来选TCMSP数据库中的活性成分和标.
• 使用GeneCards识别疾病点,并使用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 网络.
• 基因本体学 (GO) 和KEGG通路分析使用Metascape进行,随后使用AutoDock Vina进行分子对接,并在发现工作室进行可视化.

主要成果:

• 鉴定了18种活性成分和45种RA标,其中奎尔塞丁,阿斯特拉加索酸IV,凯姆菲罗尔,7-O-甲基利索姆克罗努拉托尔和福莫诺尼丁被强调为关键的抗炎化合物.
• 核心目标包括TNF,IL6,IL1B,TLR4,CXCL8,CCL2,IL10,VEGFA和MMP9,主要与脂质和动脉样硬化,IL-17,查加斯病,莱什曼病和TNF信号传递等途径相关.
• 分子对接证实了阿斯特拉加索酸IV和kaempferol与TNF,TLR4和IL10强烈结合;阿斯特拉加索酸IV进一步与HIF-1信号传递,炎症性肠病和乙型肝炎途径有关.

结论:

• 拉迪克斯阿斯特拉加利通过协同作用,多组分和多目标作用发挥抗炎作用.
• 阿斯特拉加索酸IV被确定为主要有效成分,向TNF,TLR4和IL10.
• 这项研究为了解RA在炎症条件下的治疗潜力提供了分子基础.