计算免疫组织化学映射在大肠炎小鼠模型中的组织学表型中添加了免疫背景
Soma Kobayashi1, Christopher Sullivan2, Agnieszka B Bialkowska2
1Department of Biomedical Informatics, Renaissance School of Medicine at Stony, Brook University, Stony Brook, NY, USA.
Scientific reports
|September 1, 2023
概括
这项研究将免疫细胞标记物与小鼠发炎性肠病 (IBD) 模型中的组织结构联系起来. 这种方法有助于更好地分类疾病亚型,以改善研究和潜在的治疗方法.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 呈现为慢性胃肠道炎症,其亚型为克罗恩病 (CD) 和性结肠炎 (UC).
- 现有的大肠炎小鼠模型并不完全代表人类IBD的各种临床和病理特征.
- 分析聚合表型的多模型研究为IBD研究提供了增强的翻译能力.
研究的目的:
- 评估组织学在IBD的多小鼠模型表征中的实用性.
- 在小鼠结肠炎模型中制定定义组织学疾病类别和免疫类型的框架.
- 将免疫标记物表达映射到H&E染色结肠部分的独特组织学特征上.
主要方法:
- 利用先前建立的管道来检测血素和素 (H&E) 染色的小鼠结肠中的组织学疾病类.
- 从免疫组织化学 (IHC) 绘制出免疫标记阳性,从连续切割的幻灯片上映到H&E组织学类.
- 分析了两种不同的结肠炎模型的数据:德克斯硫酸 (DSS) 化学诱导模型和Villin-CreER (T2) 基因模型.
主要成果:
- 确定了特定免疫标记物表达和定义的H&E组织学模式之间的相关性.
- 证明了整合IHC和H&E染色数据的可行性,用于全面的疾病特征.
- 启动了定义基于H&E补丁的免疫类型的框架.
结论:
- 组织学分析,当与免疫标记数据集成时,为IBD异质性提供了有价值的见解.
- 开发的框架支持为IBD小鼠模型创建更细微的免疫类型.
- 这种方法通过更好地反映疾病复杂性,提高了临床前IBD研究的翻译潜力.
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