生物模拟心脏纤维化模型用于抗纤维化药物查
Haiyan Li1, Yifan Zhu2, Zhe Chen1
1Department of Biomedical Engineering, Shanghai Engineering Research Center of Nano-Biomaterials and Regenerative Medicine, College of Biological Science and Medical Engineering, Donghua University, Shanghai, P.R. China.
Tissue engineering. Part C, Methods
|September 2, 2023
概括
使用电线支架的新型3D心脏纤维化模型有效地模仿了体内环境. 这个平台表明Honokiol在逆转心脏纤维化方面比Pirfenidone更强大.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 心血管研究研究心血管研究
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 心脏纤维化涉及心脏纤维细胞激活和细胞外基质 (ECM) 沉积.
- 目前的体外模型无法复制本地组织微环境,阻碍了抗纤维菌药物开发.
- 开发先进的模型对于有效的心脏纤维化治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 使用电线支架建立一个新的体外心脏纤维化模型.
- 使用这种新模型,评估Honokiol (HKL) 和Pirfenidone (PFD) 的抗纤维素潜力.
- 为了比较HKL和PFD在逆转心脏纤维化的疗效.
主要方法:
- 心脏纤维细胞被播种在电线支架上,以创建一个3D体外模型.
- 转化生长因子-β1被用于诱导纤维化和促进ECM沉积.
- 进行了生物化学,基因,分子,组织学和生物力学分析,以评估纤维化和药物疗效.
主要成果:
- 电线支架支持3D纤维细胞生长,ECM沉积和肌纤维细胞分化.
- 该模型成功地回顾了心脏纤维化的主要特征.
- 与Pirfenidone相比,Honokiol显示出更好的抗纤维作用.
结论:
- 电线支架为体外心脏纤维化模型提供了一个强大的平台.
- 这个模型可以准确地预测潜在药物的抗纤维菌疗效.
- 红作为心脏纤维化治疗的抗纤维素剂显著有前途.
