在体外,棕色海藻中的拉米纳林和富可伊丹具有抗癌潜力

科学领域:

• 海洋生物技术 海洋生物技术
• 自然产品化学 自然产品化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 海洋海藻,特别是棕色海藻 (Phaeophyta),是已知的生物活性多糖类的来源,如拉米纳林和富科伊丹.
• 这些多糖是海藻细胞壁的组成部分,在亚洲多个国家被食用.
• 了解这些化合物的分离和表征对于探索它们的治疗应用至关重要.

研究的目的:

• 从特定的棕色海藻物种,Padina pavonica (PP) 和Stoechospermum marginatum (STM) 中分离和鉴定了拉米纳林和富科伊丹.
• 为了评估隔离的拉米纳林和富科伊丹对人类癌细胞系的体外抗癌活性.
• 为了研究由这些海藻衍生的多糖体诱导的细胞死亡机制.

主要方法:

• 从PP中分离拉米纳林和从STM中分离富可伊丹,并确定产量.
• 化学表征包括碳水化合物和硫酸盐含量分析,单糖造型,FT-IR光谱和分子量测定.
• 对Vero细胞,人类肝癌细胞 (HepG2) 和人类结肠癌细胞 (HT-29) 的细胞毒性测定;亡和亡测定 (AO/EB);DNA碎片化分析.

主要成果:

• 从PP和STM分别获得了更高的拉米纳林 (4.36%) 和富可伊丹 (2.32%) 的产量.
• 隔离的化合物显示高碳水化合物含量 (86.91-87.36%) 和显著的硫酸盐含量在fucoidan (20.68%).
• 富科伊丹对HepG2细胞表现出强烈的细胞毒性 (IC50:24.4微克/毫升),而拉米纳林对HT-29细胞表现出强烈的细胞毒性 (IC50:57微克/毫升),有死亡和亡的证据.

结论:

• 从Padina pavonica和Stoechospermum marginatum中分离出来的拉米纳林和富科伊丹富含碳水化合物,并具有独特的单糖化合物组成.
• 这些多糖体在体外对人类肝脏和结肠癌细胞系具有显著的,选择性的细胞毒性活性.
• 这些发现表明,拉米纳林和富科伊丹是有前途的生物活性化合物,有可能在抗癌疗法中开发.