对Acinetobacter spp.的表型和分子表征. 从制药设施中分离出来
Luiza Vasconcellos1,2, Samara Verly Silva1, Luciana Veloso da Costa1
1Microbiological Control Laboratory, Bio-Manguinhos, Fiocruz, Rio de Janeiro, CEP:21040-360, Brazil.
Letters in applied microbiology
|September 3, 2023
概括
准确识别Acinetobacter菌株对于制药污染控制至关重要. 这项研究强调了识别这些细菌的挑战,这些细菌形成弹性生物膜,对制造环境构成风险.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 制药科学 制药科学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 微生物污染在制药生产中构成风险.
- 青杆菌物种是机会性病原体和潜在的污染物.
- 准确的识别方法对于有效的控制策略至关重要.
研究的目的:
- 来自生物制药环境的Acinetobacter baumannii复杂菌株的特征.
- 评估各种识别和表征技术.
- 评估抗微生物耐药性和生物膜形成能力.
主要方法:
- 16S rRNA 测序的测序方法
- 飞行质谱的矩阵辅助激光脱吸电离时间 (MALDI-TOF/MS)
- 多部位序列类型化 (MLST)
- 抗微生物敏感性测试试验 抗微生物敏感性测试
- 生物膜形成试验测试
- 消毒剂的有效性测试 消毒剂的有效性测试
主要成果:
- 16S rRNA测序发现的主要是A. seifertii/pitti/nosocomialis/lactucae,较少的是A. baumannii和A. vivianii/courvalini. 这两种类型.
- MALDI-TOF/MS 在识别Acinetobacter菌株时显示出显著的不准确性.
- 确定了12种序列类型 (ST),其中包括9种新型ST.
- 观察到抗阿米卡辛和 gentamicin 的高患病率.
- 大多数菌株表现出中度至强度的粘附性,形成对常见消毒剂耐药的反抗生物膜,除了二.
结论:
- 目前的鉴定方法,特别是MALDI-TOF/MS,需要对制药行业的Acinetobacter菌株进行改进.
- 这些菌株形成反抗生物膜,存在持续的污染风险.
- 有效的消毒方案,如使用低酸盐,对于控制Acinetobacter污染至关重要.
关键词:
这是Acinetobacter spp.16S rRNA 是一个16S rRNA.在MLST上,我们可以看到MLST.抗生素敏感性 抗生素敏感性生物膜是一种生物膜.消毒剂 消毒剂 消毒剂 消毒剂更多相关视频
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