基于PLGA和PEG的多孔微粒作为肺内索马热输送的载体
Srushti Sodha1, Pardeep Gupta1
1Department of Pharmaceutics, St. Joseph's University, 600S 43rd Street, Philadelphia, PA 19143, USA.
概括
这项研究开发了可生物降解的微粒,用于将复合人体生长激素 (r-hGH) 输送到肺部,为治疗生长激素缺乏 (GHD) 频繁注射提供了潜在的非侵入性替代方案.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 目前用于治疗生长激素缺乏症 (GHD) 的复合人体生长激素 (r-hGH) 治疗依赖于频繁的皮下注射.
- 对于像r-hGH这样的蛋白质疗法,需要新的,非侵入性输送平台.
- 聚合物微粒具有持续和可控药物释放的潜力.
研究的目的:
- 开发可生物降解,多孔的微粒,用于肺部输送r-hGH.
- 描述微粒子特性及其对r-hGH加载和释放的影响.
- 为了评估r-hGH在微粒系统中的稳定性.
主要方法:
- 制造具有控制尺寸,密度和空气动力学直径的PLGA 5050微粒.
- 加入聚乙烯甘醇作为孔形成剂和增塑剂.
- 在各种pH值下对药物负载的表征和使用光谱学和循环二重化学的r-hGH结构完整性的评估.
主要成果:
- 尺寸在5-13μm之间,密度低 (<0.4g/cc),空气动力学直径合适 (<6μm) 的微粒被成功制备.
- 药物负载受pH依赖的r-hGH和PLGA之间的静电和疏水相互作用的影响.
- r-hGH表现出pH依赖的展开,但保持了其二级α螺旋结构;观察到持续释放超过七天,这取决于微粒孔隙性.
结论:
- 可生物降解,多孔的微粒是肺部输送r-hGH的可行平台.
- 开发的系统显示了可调节的释放特性,并保持了r-hGH的结构完整性.
- 这种方法对传统的GHD疗法提供了一个非侵入性,持续释放的替代方案.
