抑制细胞活动导致高效地表面修改巨细胞与脂质体,以开发生物模拟药物输送系统
Yusuke Kono1, Naoki Uesugi1, Mikoto Saegusa1
1Laboratory of Pharmaceutics, Kobe Pharmaceutical University.
Biological & pharmaceutical bulletin
|September 4, 2023
概括
巨细胞可以输送药物,但它们的脂质体吸收阻碍了这一点. 预先用特定的阴离子脂质体对巨细胞进行处理,可以抑制它们的细胞分裂,从而使其成功地进行表面修饰,以提高药物输送的应用.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 巨细胞是有希望的仿生药物载体,因为它们透到疾病部位.
- 有效的药物加载到巨细胞中需要使用纳米粒子 (如脂质体) 进行表面修饰.
- 巨细胞化导致脂质体的快速吸收,限制它们作为载体的使用.
研究的目的:
- 开发一种用脂质体修改巨细胞表面的方法.
- 抑制巨细胞的细胞活动,以防止过早的脂质体内化.
- 建立脂质体修饰的巨细胞作为有效的仿生药物递送系统.
主要方法:
- RAW264.7小鼠巨类细胞经过离子脂质体 (DSPG 和富含胆固醇) 的预处理.
- 细胞吸收的阴性脂质体被评估和没有胎牛血清 (FBS).
- 在3小时和24小时的离子脂质体化后,评估了巨细胞活力.
主要成果:
- 阳性脂质体被RAW264.7细胞有效地吸收,特别是没有FBS.
- 经过3小时的化与离子脂质体后,巨细胞活力仍然很高 (>90%).
- 用离子脂质体进行预处理显著抑制了随后的脂质体内化.
结论:
- 使用脂质体对巨细胞表面进行修改,可以通过抑制细胞化来实现.
- 离子脂质体预处理有效地防止巨细胞过早吸收脂质体.
- 脂质细胞修饰的巨体显示出作为先进的仿生药物递送载体的潜力.
