结合的德克斯-移植-多烯胺/氧化纳米载体,用于在体外有效的抗癌治疗
Vasyl Chumachenko1, Pavlo Virych1, Guochao Nie2
1Chemistry Department, Taras Shevchenko National University of Kyiv, Kyiv, Ukraine.
International journal of nanomedicine
|September 4, 2023
概括
这项研究开发了低毒性德克斯-多烯胺/氧化纳米颗粒 (D-PAA/ZnO NPs) 用于癌症治疗. 基于硫酸的D-PAA/ZnONP有效地诱导了各种癌细胞的亡,显示出潜在的治疗应用的选择性细胞毒性.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 癌症化疗面临着高毒性和耐药性的挑战.
- 纳米载体提供了一个有前途的方法,以提高抗癌疗法的有效性,降低毒性.
- 纳米技术的进步使得为生物医学应用创造量身定制的纳米材料成为可能.
研究的目的:
- 为了合成和表征两个混合纳米系统:使用硫酸 (SO42-) 和酸 (-OAc) 的德克斯-多烯胺/氧化纳米粒子 (D-PAA/ZnO NPs).
- 评估这些纳米系统与正常细胞 (纤维细胞,MAEC) 和各种癌症细胞系 (前列腺和乳腺) 的体外细胞毒性.
- 研究这些纳米系统作为向抗癌剂的潜力.
主要方法:
- 在水溶液中合成D-PAA/ZnONP (SO42-) 和D-PAA/ZnONP (-OAc).
- 使用动态光散射和传输电子显微镜等技术进行表征.
- 在体外细胞毒性测定 (MTT,中性红色吸收,划伤测定) 和蛋白质表达的免疫细胞化学分析 (Ki-67,p53,Bcl-2,Bax,e-cadherin,N-cadherin,CD44).
主要成果:
- 合成的 ZnO NPs 的半径为 1.5 nm (SO42-) 和 2 nm (-OAc).
- 纳米系统对正常纤维细胞和MAEC具有低毒性.
- 在所有测试的癌症细胞系中,D-PAA/ZnO NPs (SO42-) 诱导了亡,在特定细胞系中增加了前亡蛋白的表达和增强了E-cadherin/N-cadherin.
结论:
- D-PAA/ZnO NPs (SO42-) 纳米系统证明了对癌细胞的选择性细胞毒性.
- 这种纳米系统显示出在某些癌症类型中增加细胞粘附的潜力.
- 研究结果表明,D-PAA/ZnO NPs (SO42-) 可能是未来癌症治疗策略的有希望的候选者.
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