从口服传统和创新的烟草制品中测定尼古丁的盐出辅助液体-液体提取方法使用UPLC-MS/MS
Fadi Aldeek1, Vanessa Lopez1, John H Miller1
1Altria Client Services LLC, 601 East Jackson Street, Richmond, Virginia 23219, United States.
ACS omega
|September 4, 2023
概括
一种新方法准确量化无烟烟草和口服烟草衍生尼古丁 (OTDN) 产品中的尼古丁. 这种经过验证的技术可确保对各种口服烟草配方进行可靠的分析.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 法医毒理学 法医毒理学
背景情况:
- 准确的尼古丁量化对于监管口服烟草产品至关重要.
- 现有的方法可能缺乏针对不同产品矩阵的特异性或灵敏性.
研究的目的:
- 开发和验证一种用于尼古丁提取和量化的新型分析方法.
- 确保该方法在各种传统的无烟烟草和口服烟草衍生尼古丁 (OTDN) 产品中适用.
主要方法:
- 液体-液体提取,使用氧化和乙.
- 超高压液体色谱与质谱学 (UHPLC-MS) 结合.
- 使用尼古丁甲基-d3同位素标记的内部标准进行量化.
主要成果:
- 方法根据ICH准则验证准确度 (89-109%) 和精度 (≤7% RSD).
- 成功量化尼古丁在松散/袋装无烟烟草,药片,牙和袋中.
- 尼古丁在1.74分钟以C18柱的梯度化方法化.
结论:
- 开发的UHPLC-MS方法提供了准确和精确的尼古丁量化.
- 这种经过验证的方法适用于广泛的口服烟草制品.
- 该方法支持监管合规性和产品质量评估.
